Formas infrecuentes de tuberculosis cutáneas, a propósito de dos casos

Resumen

Resumen
Paciente de sexo masculino de 91 años de edad, que presentó súbitamente lesiones papulosas eritematosas en tronco y extremidades de tres semanas de evolución, asintomáticas, sin causa aparente de carácter autolimitado. Los análisis de laboratorio dieron como resultado
monocitosis, plaquetopenia, anisocitosis y anisoplaquetosis. El estudio histopatológico reveló un infiltrado histiocitario en dermis con inmunomarcación positiva para CD68, y negativos para CD1a y S-100. Su diagnóstico fue histiocitosis eruptiva generalizada (HEG). La HEG es una entidad rara, autolimitada, de fisiopatología desconocida y de carácter benigno perteneciente a las histiocitosis no Langerhans

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 464-467).

Palabras clave: histiocitosis eruptiva generalizada

Generalized eruptive histiocytosis: a case report

Abstract
We report the case of a 91 year-old man who presented erythematous papular lesions distributed in trunk and extremities. They appeared suddenly, were asyntomatic and lasted for three weeks, without apparent cause. Laboratory tests showed monocytosis, thrombocytopenia, anisocytosis and platelet anisocytosis. The histopathological study informed and histiocytic infiltrate in dermis
and the inmunostaining was positive for CD68 and negative for CD1a and S-100. We diagnosed generalized eruptive histiocytosis (GEH). GEH is a rare and self-healing disease, with an unknow pathophysiology and benign course. It is classified within the group of non-Langerhans histiocytosis

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 464-467).

Keywords: generalized eruptive histiocytosis.