Pitiriasis liquenoide. Comunicación de 50 pacientes pediátricos
Resumen
La pitiriasis liquenoide es una dermatosis papuloescamosa infrecuente y autolimitada, dividida clásicamente en pitiriasis liquenoide et varioliforme aguda (PLEVA) y pitiriasis liquenoide crónica (PLC), polos de un espectro continuo, con formas intermedias y cuya división se basa en las características clínicas e histopatológicas y no en el tiempo de evolución de la patología. La etiología es desconocida y no existe un único tratamiento estandarizado. El objetivo de nuestro trabajo es mostrar las características clinicopatológicas, epidemiológicas y evolutivas de 50
pacientes con diagnóstico de pitiriasis liquenoide en la Sección de Dermatología Pediátrica del Hospital Ramos Mejía, evaluados en el período 1996-2011. En nuestro trabajo se observó un leve predominio en el sexo femenino, mayor porcentaje de PLC sobre PLEVA, afectación generalizada y la presencia de prurito como único síntoma. Destacamos la evolución de 2 pacientes a linfoma cutáneo de células T y, en uno de ellos, la asociación con un linfoma de Hodgkin ganglionar.
(Dermatol. Argent., 2013, 19(4): 267-271)
Palabras clave: pitiriasis liquenoide, papuloescamosa, PLEVA, PLC.
Pityriasis lichenoides. Report of 50 pediatric patients
Abstract
Pityriasis lichenoides is a rare and self-limited papuloescamous dermatosis, divided classically into pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and chronic pitiriasis lichenoides (PLC), poles of a continuum, with intermediate forms and whose division is based on the clinical and hystopathological characteristics and not in the time of evolution of the disease. The etiology is unknown and there is no single standardized treatment. The objective of our study is to show the
clinicopathologic characteristics, epidemiological and evolutionary features of 50 patients with diagnosis of pityriasis lichenoides in the Pediatric Dermatology section of Ramos Mejía Hospital,
assessed in the period 1996-2011. In our work there was a slight predominance in the female sex, a greater percentage of PLC on PLEVA, generalized disease, and the presence of pruritus as the only symptom. We emphasize the evolution of 2 patients with cutaneous lymphoma of T cells and the association with a ganglionar Hodgkin lymphoma.
(Dermatol. Argent., 2013, 19(4): 267-271)
Keywords: pityriasis lichenoid, papuloescamous, PLEVA, PLC.
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