Síndrome antifosfolípido secundario a lupus eritematoso sistémico en una niña

Resumen

Resumen
El síndrome antifosfolípidico (SAF) se caracteriza por trombosis venosa o arterial y anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos. Cuando se asocia a enfermedades del tejido conectivo, particularmente con LES, se denomina SAF secundario. Se presenta con una incidencia del
20-35% en los pacientes con LES. Dentro de las manifestaciones cutáneas, el livedo reticular es la más frecuente. Comunicamos un caso de SAF secundario en una niña de 13 años de edad con lupus eritematoso sistémico, livedo reticular y anticuerpos antifosfolípidos positivos

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 473-476).

Palabras clave: lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido,
manifestaciones dermatológicas, livedo reticular.

Antiphospholipid syndrome secondary to systemic lupus erythematosus in a girl

Abtract
Antiphospholipid Syndrome (APS) is characterized by venous or arterial thrombosis and antiphospholipid antibodies. When it is associated with conective tissue diseases, particulary Sistemic Lupus Erithematous (SLE), it is called secondary APS. In patients with SLE, this syndrome
has a 20-35% incidence. Within the dermatological manifestations, livedo reticularis is the most frequently observed. We report a case of a 13 year-old girl with antiphospholipid syndrome secondary to SLE, with livedo reticularis and positive antiphospholipid antibodies

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 473-476).

Keywords: systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome,
dermatological manifestations, livedo reticularis.