Susceptibilidad de distintas cepas de ratones a la infección por Leishmania amazonensis

Autores/as

  • María Aejandra Falú
  • María Fernanda García Bustos
  • Cecilia María Parodi Ramoneda
  • Ema Molina de Raspi
  • Rubén Marino Cardozo
  • Rubén Cimino
  • José Fernando Gil
  • José Leonardo Vasvari
  • Miguel Angel Basombrío

Resumen

Resumen
Antecedentes. En el modelo murino más estudiado, producido por L. major, se observa correlación entre cepas resistentes (C57BL/6) y susceptibles (BALB/c), con respuestas inmunes Th1 o Th2, respectivamente. Esta dicotomía no se observa en modelos desarrollados con otras especies de Leishmania (L.). Por ello es importante avanzar en el estudio de modelos
experimentales con especies predominantes de nuestra zona. El objetivo fue reproducir la enfermedad en diferentes cepas murinas luego de la infección por L. amazonensis.

Métodos. Para conocer el efecto de la variable cepa de ratones sobre la susceptibilidad a la infección por L. amazonensis, se aplicó un inóculo constante del parásito a las cepas en estudio. Se evaluó la respuesta de las cepas C57BL/6, BALB/c y Swiss, por medición de lesiones, estimación de carga parasitaria e histopatología. Por ELISA se determinaron anticuerpos y citoquinas en suero.

Test estadístico: análisis de la varianza (ANOVA).

Resultados. BALB/c demostró máxima susceptibilidad a la infección; Swiss presentó un fenotipo intermedio, y C57BL/6 fue la menos susceptible. Se obtuvieron modelos murinos que reprodujeron distintas formas clínicas comparables a la enfermedad humana.

Conclusiones.
Los resultados servirán para extrapolar a la patología humana las conclusiones de posteriores ensayos terapéuticos y profilácticos sobre animales experimentales

(Dermatol Argent 2009;15(5):334-339).

Palabras clave: L. mexicana, modelos animales, ratones.

Title: Susceptibility of different mouse strains to Leishmania amazonensis infection

Abstract
Background. Most studies have been based on L. major mouse models, where Th1 and Th2 immune responses are associated with resistant (C57BL/6) and susceptible (BALB/c) strains, respectively. This dichotomy is not generally observed in models developed with other Leishmania (L.) species. Therefore, the study of mouse models involving species responsible for human infections in our region represents an important challenge. The aim was to induce the disease in diff erent mouse strains after theinfection with L. amazonensis.

Methods.
To study the eff ect of “mice strain” variable over “susceptibility for L. amazonensis infection”, a constant parasite inoculum was applied to the studied mice strains. Response to infection was characterized in C57BL/6, BALB/c, and Swiss strains by lesion measurement, parasitic load estimate and histological analysis. Serum presence of antibodies and
cytokines was determinated by ELISA. Statistical analysis: ANOVA test.

Results. BALB/c showed the maximum level of susceptibility towards the infection. Swiss demonstrated an intermediate phenotype and C57BL/6 was the most resistant strain. We could obtain murine models reflecting diff erent clinical forms present in human disease.

Conclusions.
These results will be useful to extrapolate to human pathology future conclusions about therapeutic and prophylaxis analysis on experimental models

(Dermatol Argent 2009;15(5):334-339).

Key words: L. mexicana, animal models, mice.

Biografía del autor/a

María Aejandra Falú

Médica especialista en Dermatología y especialista en Salud Pública. Jefa de Trabajos Prácticos (JTP), Cátedra de Anatomía y Fisiología, Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional de Salta (FCsSa-UNSa).

María Fernanda García Bustos

Médica cirujana. Becaria Doctoral Tipo II del Consejo Nacional de Investigaciones
Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Patología Experimental (IPE), FCsSa-
UNSa. JTP, Cátedra de Anatomía y Fisiología, FCsSa-UNSa.

Cecilia María Parodi Ramoneda

Doctora en Virología. Becaria Postdoctoral del CONICET. IPE. FCsSa-UNSa.

Ema Molina de Raspi

Médica anatomopatóloga. Prof. Adjunta Cátedra de Fisiopatología, FCsSa-UNSa.

Rubén Marino Cardozo

Lic. en Biología. IPE, FCsSa-UNSa.

Rubén Cimino

Lic. en Biología. Especialista en Salud Pública. Cátedra de Química Biológica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Naturales, UNSa.

José Fernando Gil

Lic. en Biología. Becario Doctoral Tipo I del CONICET. Cátedra de Química Biológica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Naturales, UNSa.

José Leonardo Vasvari

Médico especialista en Dermatología.

Miguel Angel Basombrío

 Doctor en medicina. Investigador principal del CONICET. IPE. FCsSa-UNSa.

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Publicado

2009-11-20