Eritema Necrolítico migratorio asociado a Glucagonoma: Reporte de un caso.Necrolytic migratory erythema asociated with Glucagonoma. A case report.
Resumen
ResumenEl eritema necrolítico migratorio (ENM) es una rara entidad dermatológica caracterizada por pápulas y placas rojo parduscas, de bordes serpiginosos, vesículas, ampollas y erosiones que comprometen de modo característico la cara, las áreas intertriginosas y con menor frecuencia el área supratibial, tobillos y extremos de los dedos. Si bien lo más frecuente es verlo asociado a tumores neuroendocrinos de páncreas como el
glucagonoma, formando parte del síndrome de glucagonoma, se han descripto casos secundarios a pancreatitis, adenocarcinoma pancreático, síndrome mielodisplásico, sprue celíaco, enfermedad de Crohn, déficit de zinc, hepatitis B y C. Se comunica el caso de un paciente de 64 años con antecedente de un glucagonoma, que presentó ENM dos años posteriores al diagnóstico del tumor pancreático, en coincidencia con el empeoramiento de su estado general. Se presenta el caso por la escasa frecuencia de esta dermatosis y se realiza una revisión de la literatura
(Dermatol Argent 2010;16 Supl 2:19-22).
Palabras clave: eritema necrolítico migratorio, glucagonoma.
Title: Necrolytic migratory erythema asociated with glucagonoma. A case report
Abstract
Necrolytic migratory erythema (NME) is a rare dermatological entity characterized by brownish red papules and plaques, serpentine edge, vesicles, blisters and erosions that involve characteristically the face, intertriginous areas and less frequently supratibial area, ankles and ends of the fingers. While seeing more often associated with pancreatic neuroendocrine tumors such as glucagonoma, forming part of the “glucagonoma syndrome” cases have been described secondary to pancreatitis, pancreatic adenocarcinoma, myelodysplastic syndrome, celiac sprue, Crohn’s disease, zinc defi ciency, hepatitis B and C. We report a 64 years old man with a history of glucagonoma who presented ENM two years
after diagnosis of pancreatic tumor, coinciding with worsening of his condition. A case for the rarity of this dermatosis and perform a literature review
(Dermatol Argent 2010;16 Supl 2:19-22).
Key words: necrolytic migratory erythema, glucagonoma, glucagonoma
syndrome.
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