Mucinosis papular acral persistente

Autores/as

  • Julieta Langhi Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Diego Martín Loriente Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Sandra García Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Patricia Della Giovanna Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

mucinosis cutánea, liquen mixedematoso, mucinosis papular acral persistente

Resumen

La mucinosis papular acral persistente (MPAP) es un tipo de mucinosis cutánea localizada, de observación infrecuente. Afecta principalmente a mujeres y se localiza exclusivamente en el dorso de las manos, muñecas y antebrazos. Se caracteriza por pápulas de color piel, de 2-5 mm de diámetro, asintomáticas. No se asocia a otras patologías. Se presenta el caso de un hombre de 67 años con MPAP de características típicas y se realiza revisión de la literatura.

Biografía del autor/a

Julieta Langhi, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Médica Especialista en Dermatología

Diego Martín Loriente, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Médico de Planta Especialista en Dermatología

Sandra García, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Jefa de la Sección de Anatomía Patológica

Patricia Della Giovanna, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Jefa del Servicio de Dermatología

Citas

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Descargas

Publicado

2017-12-01

Número

Vol. 23 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre de 2017

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2017 Sociedad Argentina de Dermatología

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