Síndrome de Gianotti-Crosti o Acrodermatitis Papulosa Infantil. Presentación de un caso.

Autores/as

  • Leisa Molinari Capital Federal
  • Laura Romero Costas capital Federal
  • Andrea Soliani
  • Marisa Hernandez

Resumen

Resumen
El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza clínicamente por pápulas color piel normal o ligeramente eritematosas, asintomáticas, distribuidas en mejillas y miembros superiores e inferiores; su etiología estaría posiblemente relacionada con diferentes virus, especialmente el virus de la hepatitis B. Presentamos un paciente de 1 año de edad con síndrome
de Gianotti-Crosti en quien no pudimos hallar, a pesar de las serologías realizadas, el posible agente causal

(Dermatol Argent 2010;16 Supl 2:27-30).

Palabras clave: síndrome de Gianotti-Crosti.

Title: Syndrome of Gianotti-Crosti or infantile acrodermatitis papulosa. Presentation of a case

Abstract

Gianotti-Crosti’s syndrome is characterized by skin or flesh-colored asymptomatic papules distributed on the cheeks, upper and lower limbs. It`s etiology could possibly be related to different virus, specially the hepatitis B virus. We present the case of a 1-year-old patient with Gianotti-Crosti’s syndrome in whom we could not identify the possible etiology, even though several serologic examinations were performed

(Dermatol Argent 2010;16 Supl 2:27-30).

Key words: Gianotti-Crosti syndrome.

Biografía del autor/a

Leisa Molinari, Capital Federal

Médica concurrente. Cursista de la Carrera de Especialistas de la SAD.
Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. CABA, Rep. Argentina.

Laura Romero Costas, capital Federal

Médica concurrente. Cursista de la Carrera de Especialistas de la SAD.

Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. CABA, Rep. Argentina.

Andrea Soliani

Médica de planta. Dermatóloga infantil.
Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. CABA, Rep. Argentina.

Marisa Hernandez

Medica dermatóloga infantil.
Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich”. CABA, Rep. Argentina.

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Publicado

2011-01-07