Atrofodermia lineal de Moulin
Resumen
La atrofodermia lineal de Moulin es una patología poco frecuente que se presenta en niños sanos y adultos jóvenes. Se manifiesta con lesiones que siguen las líneas de Blaschko.
Ocurre sin estar precedida de inflamación, induración, esclerodermia o atrofia epidérmica.
Debemos hacer diagnóstico diferencial principalmente con atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini y morfea. Tiene pronóstico favorable y no se la ha asociado a otras anomalías.
Los tratamientos descritos han sido poco favorables. Presentamos el caso de una mujer de 15 años, con lesiones lineales en dorso y brazo, compatibles con atrofodermia
lineal de Moulin.
(Dermatol. Argent., 2015, 21 (4): 292-294).
Palabras clave: atrofodermia lineal de Moulin, líneas de Blaschko.
Linear atrophoderma of Moulin
Abstract
The linear atrophoderma of Moulin is a rare disease that occurs in healthy children and young adults. It manifests with lesions along the lines of Blaschko. It occurs without preceding inflammation, induration, scleroderma or epidermal atrophy. Primarily, we should make the differential diagnosis with idiopathic atrophoderma of Pasini and Pierini and morphea. It has a favorable prognosis and it has not been associated with other anomalies.
The treatments described have been unsuccessfull. We report a 15-year-old woman, with linear lesions on the back and arm compatible with linear atrophoderma of Moulin.
(Dermatol. Argent., 2015, 21 (4): 292-294).
Keywords: linear atrophoderma of Moulin, Blaschko's lines
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
El/los autor/es tranfieren todos los derechos de autor del manuscrito arriba mencionado a Dermatología Argentina en el caso de que el trabajo sea publicado. El/los autor/es declaran que el artículo es original, que no infringe ningún derecho de propiedad intelectual u otros derechos de terceros, que no se encuentra bajo consideración de otra revista y que no ha sido previamente publicado.
Le solicitamos haga click aquí para imprimir, firmar y enviar por correo postal la transferencia de los derechos de autor