Poqueratosis genitoglútea: una rara enfermedad habitualmente mal diagnosticada.

Autores/as

  • Hugo Nestor Cabrera Profesor Titular Consulto de Dermatología, Facultad de Medicina, UBA
  • Yanina Mohr Medica Dermatologa
  • Graciela Sanchez Dermopatologa

Resumen

Las poroqueratosis constituyen un grupo heterogéneo de trastornos de la queratinización caracterizados por placas anulares de borde elevado queratósico con histopatología que
muestra lamelas cornoides. La poroqueratosis genitoglútea (PGG) es una rara variedad, con lesiones inflamatorias, eritematosas, con variable descamación, que suelen confundirse
con enfermedades venéreas, especialmente las provocadas por HPV. Se presenta un paciente con más de 20 años de evolución de la enfermedad, sin diagnóstico previo de la misma, tratado como enfermedad infecciosa.

(Dermatol. Argent., 2015, 21 (3): 220-223).

Palabras clave: poroqueratosis, trastornos de la queratinización,
enfermedades genitoglúteas.

Genitogluteal porokeratosis: a rare disease often misdiagnosed

Abstract
Porokeratosis represents an heterogeneous group of keratinization disorders typified by the presence of annular plaques with raised keratotic borders whose histopathology
shows cornoid lamellae. Genitogluteal porokeratosis is a rare variant, with inflammatory erythematous lesions that have variable desquamation and that usually can be mistaken
with venereal diseases, especially those caused by HPV. We report a patient with a 20-years- history of his disease, without previous diagnosis and treated as an infectious
illness.

(Dermatol. Argent., 2015, 21 (3): 220-223).

Keywords: porokeratosis, keratinization disorders, genitogluteal
diseases.

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Publicado

2016-01-07