Síndrome KID

Resumen

El síndrome KID (keratitis-ichthyosis deafness) es un raro desorden congénito que afecta a tejidos de origen ectodérmico como epidermis, epitelio corneal y oído interno. Si bien fue clasificado en 1981 por Skinner dentro del grupo de las ictiosis, en 1996 Cáceres- Ríos et ál. propusieron modificar el acrónimo KID por la sigla KED (displasia ectodérmica queratodérmica), debido a que esta enfermedad no se trata de una verdadera ictiosis. Sin embargo, esta propuesta no ha tenido gran aceptación y aún se lo denomina síndrome KID.
Presentamos el caso de una paciente con síndrome KID que tenía compromiso cutáneo, auditivo y ocular

(Dermatol. Argent., 2012, 18(5): 389-392).

Palabras clave: eritroqueratodermia, sordera, queratitis vascularizante.

KID syndrome

Abstract

KID’s syndrome (keratitis-ichthyosis-deafness) is a rare congenital disorder that affects tissues of ectodermic origin such as epidermis, corneal epithelium and inner ear. Although it was classified in
1981 by Skinner in the group of ichthyosis, the term KED (keratodermatous ectodermal dysplasia) was proposed in 1996 by Caceres Rios et ál instead of the achronymus KID, because the disease
would not be a true ichthyosis. However, this suggestion was not accepted and KID’s syndrome is the current denomination. We present a case of a woman suffering from this syndrome with cutaneous, ocular and auditory involvement

(Dermatol. Argent., 2012, 18(5): 389-392).

Keywords: erythrokeratodermia, deafness, vascularizing keratitis.