PEComa cutáneo: desafío diagnóstico de una neoplasia infrecuente

Autores/as

  • Juliana Cabrera Cisneros Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Cynthia Laura Rossi Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina
  • María Laura Trotta Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Andrea Vanesa Giuliani Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v29i2.2378

Palabras clave:

PEComa cutáneo, tumor de células epitelioides perivasculares, células claras

Resumen

Los tumores de células epitelioides perivasculares (PEComas) son un grupo raro de neoplasias mesenquimáticas caracterizadas histológicamente por la proliferación de células con citoplasma claro, aspecto epitelioide y disposición perivascular, que tienen la capacidad de coexpresar marcadores inmunohistoquímicos melanocíticos y miogénicos. Los PEComas cutáneos primarios son infrecuentes; representan alrededor del 8%. 

Se presenta un caso de PEComa cutáneo para tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial de enfermedades que comparten características histopatológicas e inmunohistoquímicas similares como el melanoma amelanótico o las metástasis de carcinoma renal de células claras.

Biografía del autor/a

Juliana Cabrera Cisneros, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina

Médica Concurrente Programática de Dermatología de Quinto Año, Servicio de Dermatología, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse

Cynthia Laura Rossi, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga, Servicio de Dermatología, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse

María Laura Trotta, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga de Planta, Servicio de Dermatología, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse

Andrea Vanesa Giuliani, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse, Provincia de Buenos Aires, Argentina

Jefa del Servicio, Servicio de Dermatología, Hospital Central de San Isidro Dr. Melchor Ángel Posse

Citas

I. Stuart LN, Tipton RG, DeWall MR, Parker DC, et ál. Primary cutaneous perivascular epithelioid cell tumor (PEComa): five new cases and review of the literature. J Cutan Pathol. 2017;44:713-721.

II. Charli-Joseph Y, Saggini A, Vemula S, Weier J, et ál. Primary cutaneous perivascular epithelioid cell tumor: a clinicopathological and molecular reappraisal. J Am Acad Dermatol. 2014;71:1127-1136.

III. Kneitz H, Mentzel T, Wobser M, Goebeler M. Cutaneous PEComa of the right lower leg. J Dtsch Dermatol Ges. 2015;13:815-817.

IV. Ieremia E, Robson A. Cutaneous PEComa: a rare entity to consider in an unusual site. Am J Dermatopathol 2014;36:198-201.

V. Odoño EIG, Tan KB, Tay SY, Lee VKM. Cutaneous "fibroma-like" perivascular epithelioid cell tumor: a case report and review of literature. J Cutan Pathol. 2020;47:548-553.

VI. Haiges D, Kurz P, Laaff H, Meiss F, et ál. Malignant PEcoma: case report. J Cutan Pathol. 2018;45:84-89.

VII. Greveling K, Winnepenninckx VJL, Nagtzaam IF, Lacko M, et ál. Malignant perivascular epithelioid cell tumor: a case report of a cutaneous tumor on the cheek of a male patient. J Am Acad Dermatol. 2013;69(5):e262-e264.

VIII. Ueberschaar S, Goebeler M, Kneitz H. CD10-positive cutaneous PEComa: an extremely rare skin tumour. Case Rep Dermatol. 2020;12:192-198.

Descargas

Publicado

2023-08-08

Número

Sección

Casos Clínicos