Síndrome de Sézary: Etiopatogenia, epidemiología, clínica, diagnóstico y pronóstico

Bárbara Alonso; Mariana Arias; Alejandra Abeldaño

doi:10.47196/da.v26i1.2059

Autores/as

Bárbara Alonso Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Mariana Arias Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Alejandra Abeldaño Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2059

Palabras clave:

Síndrome de Sézary, Linfoma cutáneo de células T

Resumen

El síndrome de Sézary (SS) es una rara y agresiva variante leucémica del linfoma cutáneo de células T, de pronóstico ominoso. Se caracteriza por presentar la tríada: eritrodermia, linfadenopatías y linfocitos T neoplásicos circulantes.

El diagnóstico está dado por la clínica, el estudio histopatológico, la citometría de flujo y el reordenamiento genético del receptor del linfocito T.

En esta revisión se analizan la presentación clínica, la histopatología, el diagnóstico y el pronóstico de este síndrome.

Biografía del autor/a

Bárbara Alonso, Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga

Mariana Arias, Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga

Alejandra Abeldaño, Unidad de Dermatología, Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Jefa de la Unidad de Dermatología del Hospital Argerich

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