Pamela Figueroa; María Clara de Diego; Corina Busso; Raúl Valdez; Javier Anaya

Autores/as

Pamela Figueroa Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
María Clara de Diego Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
Corina Busso Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
Raúl Valdez Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
Javier Anaya Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

histiocitosis de células no Langerhans, reticulohistiocitosis, reticulohistiocitosis cutánea difusa

Resumen

Las reticulohistiocitosis son un grupo de enfermedades raras, de etiología y patogenia desconocidas, caracterizadas por la proliferación de histiocitos (células de tipo no Langerhans) en diferentes tejidos; uno de los más afectados es la piel.
Se describen tres formas clínicas: el reticulohistiocitoma cutáneo solitario, la reticulohistiocitosis multicéntrica y la reticulohistiocitosis cutánea difusa. Respecto del último grupo, se describieron solo 15 casos hasta la actualidad. Se presenta el caso de un hombre de 63 años con diagnóstico de reticulohistiocitosis cutánea difusa.

Biografía del autor/a

Pamela Figueroa, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Médica Residente, Servicio de Dermatología

María Clara de Diego, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Médica de Planta, Servicio de Dermatología

Corina Busso, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Jefa del Servicio de Dermatología

Raúl Valdez, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Médico de Planta del Servicio de Dermatología y Decano de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral

Javier Anaya, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Médico anatomopatólogo

Citas

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