David A. De Luca; Ziv Maianski; Michael Averbukh; Adriana R. Rinflerch

Autores/as

David A. De Luca Luanda Medical Center, Luanda, Angola
Ziv Maianski Luanda Medical Center, Luanda, Angola
Michael Averbukh Luanda Medical Center, Luanda, Angola
Adriana R. Rinflerch Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

etnia africana, pigmentación cutánea, patrones reactivos cutáneos

Resumen

La migración de la población de origen africano a Latinoamérica en las últimas décadas plantea un desafío a los dermatólogos que tratan a pacientes caucásicos o de los pueblos originarios. Por lo tanto, la etnia africana aporta una nueva manera de encarar la dermatología. La peculiar pigmentación mucocutánea y de las faneras que presenta esta piel, se asocia a la hiperproducción de melanina y a la dispersión de los melanosomas. La ausencia de eritema, la labilidad pigmentaria, ya sea por hipopigmentación o hiperpigmentación posinflamatoria, el desarrollo de patrones de respuesta cutáneos particulares desconciertan a los dermatólogos inexpertos y los llevan a cometer errores diagnósticos y adoptar conductas terapéuticas inadecuadas. En este artículo se describen las variaciones normales de la pigmentación cutánea y los patrones de respuesta frecuentes en las dermatosis de los pacientes de raza negra.

Citas

I. Marín D, Del Pozo A. Pigmentación de la piel (I). Melaninas: conceptos generales e implicaciones cosméticas. OFFRAM 2005;24:116-118.

II. Moreno Ribera N. Características y dermatosis propias de la piel oscura. Med Cutan Iber Lat Am 2016;44:11-23.

III. Taylor SC. Skin of color: Biology, structure, function, and implications for dermatologic disease. J Am Acad Dermatol2002;46:S41–62.

IV. Badreshia-Bansal S, Taylor SC. Chapter 12: The structure and function of skin of color, en: Kelly AP, Taylor SC. Dermatology for skin of color. McGraw-Hill, Nueva York, 2009:71-77.

V. Somani VK, Razvi F, Sita VNVL. Pigmentary demarcation lines over the face. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2004;70:336-341.

VI. James WD, Carter JM, Rodman OG. Pigmentary demarcation lines: a population survey. J Am Acad Dermatol 1987;16:584-590.

VII. Maleville J, Alain Taïeb A. Pigmentary demarcation lines as markers of neural development. Arch Dermatol 1997;133:1459.

VIII. Bukhari IA. Effective treatment of Futcher’s lines with Q-switched alexandrite laser. J Cosmet Dermatol 2005;4:27-28.

IX. Ustuner P, Bedir R. Case of recurrent type B pigmentary demarcation lines in a pregnant woman. Asian J Dermatol2015;7:13-16.

X. Gupta LK, Srivastava A, Khare AK, Mittal A, et ál. Type B pigmentary demarcation lines.Indian Dermatol Online J2016;7:224-225.

XI. Caballero Escuti G, Hernández M, Valente E, Arancibia A, et ál.Melanoma subungueal. Comunicación de tres casos y revisión de la literatura. Dermatol Argent 2013;19:183-187.

XII. Henderson AL. Skin variations in blacks. Cutis 1983;32:376-377.

XIII. Bonnecaze AK, Willeford W. Keratosis punctata of the palmar creases in a 68-years-old African-American man. BMJ Case Reports 2016; 2016.

XIV. Eisen D. Disorders of pigmentation in the oral cavity. Clin Dermatol 2000;18:579-587.

XV. Marcoval J, Notario J, Martín-Sala S, Figueras I. Pigmentación de las papilas fungiformes linguales. A propósito de dos casos. Actas Dermosifiliogr 2011;102:739-740.

XVI. Madani FM, Kuperstein AS. Normal variations of oral anatomy and common oral soft tissue lesions: evaluation and management. Med Clin North Am 2014;98:1281-1298.

XVII. Leung AK, Barankin B. Pearly penile papules. J Pediatr2014;165:409.

XVIII. Kelly AP. Chapter 13: Nuances in skin of color, en: Kelly AP, Taylor SC. Dermatology for skin of color. McGraw-Hill, Nueva York, 2009:78-84.

XIX. Gledhill K, Rhodes LE, Brownrigg M, Haylett AK, et ál. Prostaglandin-E2 is produced by adult human epidermal melanocytes in response to UVB in a melanogenesis- independent manner. Pigment Cell Melanoma Res 2010;23:394-403.

XX. Starner RJ, McClelland L, Abdel-Malek Z, Fricke A, et ál. PGE(2) is a UVR-inducible autocrine factor for human melanocytes that stimulates tyrosinase activation. Exp Dermatol 2010;19:682-684.

XXI. Morelli JG, Norris DA. Influence of inflammatory mediators and cytokines on human melanocyte function. J Invest Dermatol1993;100:191S-195S.

XXI.. Schiller M, Metze D, Böhm M. Idiopathic guttate hypomelanosis. Hautarzt 1997;48:662-665.

XXIII. Yashar S, Haley J. Chapter 14: Skin lesions: Normal and pathologic, en: Kelly AP, Taylor SC. Dermatology for skin of color. McGraw-Hill, Nueva York, 2009:85-91.

XXIV. Puigdemont GS, Viscasillas XB, López-Reynals RS, Vinardell MI. Aspectos clínicos específicos de las dermatosis en razas pigmentadas. Piel 2003;18:313-319.

XXV. Grimes PE, Arora S, Minus HR, Kenney JA Jr. Dermatosis papulosa nigra. Cutis 1983;32:385-386, 392.

XVI. Tawfik A, Osman MA, Rashwan I. A novel treatment of acne keloidalis nuchae by long-pulsed alexandrite laser. DermatolSurg 2018;413-420.

XXVII. Ogunbiyi A. Acne keloidalis nuchae: prevalence, impact, and management challenges. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016; 9:483-489.

XVIII. Verma SB, Wollina U. Acne keloidalis nuchae; another cutaneous symptom of metabolic syndrome, truncal obesity and impending overt diabetes mellitus. Am J Clin Dermatol 2010;11:433-436.

XXIX. Gray J, McMichael AJ. Pseudofolliculitis barbae: understanding the condition and the role of facial grooming. Int J Cosmet Sci2016;38 Suppl 1:24-27.

XXX. Sehgal VN, Srivastava G. Fixed drug eruption (FDE): changing scenario of incriminating drugs. Int J Dermatol 2006;45:897-908.

XXXI. Jacyk WK. Dermatosis corrientes en pacientes africanos de raza negra (I). Actas Dermosifiliogr 1998;89:291-303.

XXXII. Huang C, Murphy GF, Akaishi S, Ogawa R. Keloids and hypertrophic scars: update and future directions. Plast Reconstr Surg Glob Open 2013;1:e25.