Síndrome de Stevens-Johnson en un paciente con diagnóstico de VIH y sífilis
DOI:
https://doi.org/10.47196/3qtnze21Palabras clave:
síndrome de Stevens-Johnson, VIH, sífilis, farmacodermiaResumen
El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) son reacciones adversas poco frecuentes a fármacos que forman parte de un mismo espectro de la enfermedad. Se diferencian según la extensión del desprendimiento cutáneo, y se considera SSJ cuando el mismo es menor al 10%. La prevalencia del SSJ en pacientes con VIH es hasta 1000 veces mayor que la población general, probablemente debido a una alteración en la respuesta inmune mediada por las células T. Se presenta el caso de una paciente femenina con SSJ que durante la internación recibió el diagnóstico de infección por VIH y sífilis, ambos desconocidos hasta el momento.
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