Hemangioendotelioma epitelioide

Autores/as

  • Olidiz De Luque Montaño Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Irina González Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Mirta Morichelli Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Inés Stella Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/2ttmr934

Palabras clave:

hemangioendotelioma epitelioide cutáneo, tumores vasculares, inmunohistoquímica

Resumen

El hemangioendotelioma epitelioide cutáneo es un tumor vascular maligno raro. Fue descrito en 1986 por Sharon Weiss y Franz Enziger, y considerado de agresividad intermedia anteriormente, pero su alta capacidad metastásica justifica su inclusión en el grupo de lesiones malignas. Suele aparecer en adolescentes y adultos jóvenes. Por lo general, afecta a las partes blandas y con menos frecuencia al pulmón e hígado. El diagnóstico es histológico, y es característico el aspecto epitelioide de las células endoteliales neoplásicas y la tendencia a formar canales vasculares. El tratamiento es quirúrgico con amplios márgenes. Este tumor afecta excepcionalmente a la piel, con pocos casos descritos en la literatura médica.

Biografía del autor/a

  • Olidiz De Luque Montaño, Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

    Médica Concurrente, Servicio de Dermatología

  • María Irina González, Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

    Médica de Planta, Servicio de Dermatología

  • Mirta Morichelli, Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

    Jefa del Servicio, Servicio de Dermatología

  • Inés Stella, Hospital General de Agudos Bernardino Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

    Médica Especialista en Anatomía Patológica, Servicio de Dermatología

Referencias

I. Cardona M, González M, Espinosa N. Hemangioendotelioma de células fusiformes. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Cent Dermatol Pascua. 2016;25:15-18.

II. Sardaro A, Bardoscia L, Fonte M, Portaluri M. Ephitelioid hemangioendothelioma: an overview and update on a rare vascular tumor. Oncol Rev. 2014;8:259.

III. Requena C, Alsin M. Sarcoma de Kaposi y angiosarcoma cutáneo: directrices para el diagnóstico y tratamiento. Actas Dermosifiliogr. 2018;109:878-887.

IV. Kunimoto K ,Yamamoto Y, Jinnin M. ISSVA classification of vascular anomalies and molecular biology. Int J Mol Sci. 2022;23(4):2358.

V. Marini M, Casas J, Saponaro A, et al. Sarcomas. En: Marini M, Minaudo J, editores. Actualización en dermatología: tumores cutáneos malignos infrecuentes, tumores vasculares. Buenos Aires: Alfaomega; 2014:105-121.

VI. Hernández M, Paniz A. Hemangioendotelioma epitelioide. Dermatol Venez. 2013;51:62-65.

VII. García M, Rodríguez M, Cortina P, Delgado M, et al. Hemangioendotelioma epitelioide cutáneo. Actas Dermosifiliogr. 2005;96:386-391.

VIII. Kumar V, Kachhawa D, Rekha S, Jain V. Cutaneous epithelioid hemangioendothelioma: a rare presentation. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2018;84:739-742.

IX. Rishi S, Das A, Barnard N, Marcus A. Metastatic pulmonary epithelioid hemangioendothelioma: a case report and review of the literature. Respir Med Case Rep. 2012;7:17-20.

Descargas

Publicado

2026-07-16

Número

Vol. 32 Núm. 2 (2026): Mayo-agosto

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2026 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Sociedad Argentina de Dermatología

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

El/los autor/es tranfieren todos los derechos de autor del manuscrito arriba mencionado a Dermatología Argentina en el caso de que el trabajo sea publicado. El/los autor/es declaran que el artículo es original, que no infringe ningún derecho de propiedad intelectual u otros derechos de terceros, que no se encuentra bajo consideración de otra revista y que no ha sido previamente publicado.

 

Le solicitamos haga click aquí para imprimir, firmar y enviar por correo postal la transferencia de los derechos de autor