Carcinoma de células de Merkel
DOI:
https://doi.org/10.47196/ns8sdg98Palabras clave:
carcinoma de células de Merkel, neuroendocrino, poliomavirus de células de Merkel, inmunoterapiaResumen
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un carcinoma neuroendocrino cutáneo poco frecuente y muy agresivo. Afecta predominantemente a personas caucásicas, de sexo masculino, edad avanzada e inmunosuprimidas. Su etiología está relacionada con mutaciones inducidas por la radiación ultravioleta (UV), así como con la infección por un virus oncogénico, el poliomavirus de células de Merkel (MCPyV). Su presentación clínica típica es una lesión tumoral eritematoviolácea de rápido crecimiento en zonas fotoexpuestas; sin embargo, se han descripto otras presentaciones menos habituales. La histopatología y la inmunohistoquímica confirman el diagnóstico. Las opciones de tratamiento se han ampliado en las últimas décadas mejorando notablemente el pronóstico en la enfermedad avanzada con una combinación de cirugía, radiación e inmunoterapia sistémica.
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