Síndrome de Reed

Abstract

Resumen

Los leiomiomas cutáneos, descriptos por Virchow en 1854, son tumores benignos poco frecuentes, formados por células musculares lisas.
La leiomiomatosis cutánea y uterina familiar o síndrome de Reed es una enfermedad hereditaria en la que se asocian múltiples leiomiomas en piel y útero. Se hereda de manera autosómica dominante con penetrancia incompleta.
Una variante de esta enfermedad se asocia a carcinoma renal, y es conocida como leiomiomatosis hereditaria múltiple y carcinoma de células renales (LHCCR).
Presentamos una paciente con leiomiomatosis cutánea y uterina múltiple (síndrome de Reed), con buena respuesta al tratamiento con gabapentina

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 468-472).

Palabras clave: leiomiomatosis cutánea uterina múltiple, síndrome de Reed.

Reed’s Syndrome

Abstract
Cutaneous leiomyomas, are rare benign tumors formed by smooth muscle cells and were described by Virchow in 1854. Multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis or Reed´s syndrome is a rare autosomal dominant inherited condition associated with multiple skin and
uterine leiomyomas.
A variant of this disease is associated with renal carcinoma, and it is known as hereditary leiomyomatosis and multiple renal cell carcinoma (LHCCR).
We present a patient with multiple cutaneous and uterine leiomyomas (Reed´s syndrome) responsive to pain control with gabapentin

(Dermatol. Argent., 2012, 18(6): 468-472).

Keywords: cutaneous and uterine leiomyomatosis multiple, Reed`s syndrome