Anetodermia primaria y anticuerpos antifosfolípidos

Abstract

La anetodermia primaria es una enfermedad cutánea infrecuente caracterizada por áreas circunscriptas de piel laxa y pérdida de las fibras elásticas en el examen histopatológico. Ocasionalmente puede ser observada en pacientes con lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades autoinmunes, pero la asociación documentada más sólida es con anticuerpos antifosfolípidos.
Comunicamos dos casos de anetodermia primaria, ambos con presencia de anticuerpos anticardiolipina y antiBeta2glicoproteína I, pero sólo uno con anticoagulante lúpico. Ninguno de los pacientes presentó criterios sui cientes para diagnóstico de síndrome antifosfolípido o lupus eritematoso sistémico.
Luego de analizar la literatura existente sobre el tema, creemos que en todo paciente con anetodermia primaria debe realizarse la búsqueda de anticuerpos antifosfolípidos en forma sistemática

(Dermatol Argent 2008;14(5):372-378).

Palabras clave: anetodermia primaria, anticuerpos antifosfolípidos, lupus eritematoso, síndrome antifosfolípido.

Primary anetoderma and antiphospholipid antibodies

Abstract
Primary anetoderma is a rare idiopathic disorder of the skin, characterized by circumscribed areas of slack skin, and loss of elastic fibers upon histopathologic examination.
It is occasionally observed in patients with lupus erythematosus or other autoimmune diseases, but has been most consistently associated with antiphospholipid antibodies.
We report two cases of primary anetoderma, both with presence
of anticardiolipin and antiBeta2glicoprotein I antibodies, and one of them with lupus anticoagulant as well. None of the patients fulfill criteria either for systemic lupus erythematosus or antiphospholipid syndrome.
After reviewing the literature, we subscribe to a systematic screening for antiphospholipid antibodies to be performed in each patient with primary anetoderma

(Dermatol Argent 2008;14(5): 372-378

Key words: primary anetoderma; antiphospholipid antibodies; lupus erythematosus; antiphospholipid syndrome.