Lesiones en collar de perlas como manifestación atípica de penfigoide ampollar
DOI:
https://doi.org/10.47196/da.v31i2.2872Palabras clave:
penfigoide ampollar, dermatosis por IgA lineal, collar de perlasResumen
El penfigoide ampollar es la enfermedad ampollar autoinmune subepidérmica más frecuente. Su manifestación clínica clásica es la presencia de ampollas tensas de contenido seroso y/o hemático, que asientan sobre placas eritematoedematosas. Se describen los casos de cuatro pacientes con diagnóstico de penfigoide ampollar, con presencia de lesiones dispuestas en collar de perlas. Esta distribución de las lesiones en general evoca dermatosis por IgA lineal. Se destaca su presencia como manifestación atípica del penfigoide ampollar.
Citas
I. Feliciani C, Joly P, Jonkman MF, Zambruno G, et ál. Updated S2K guidelines for the management of bullous pemphigoid initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36:1689-1704.
II. Forero O, Candiz ME, Olivares L. Dermatosis de la unión dermoepidérmica. Forero O, Candiz ME, Olivares L. Dermatosis ampollares autoinmunes: Haga su diagnóstico. Ed. Journal. Buenos Aires 2022;143-257.
III. Yan T, Zhang Z. Adaptive and innate immune pathogenesis of bullous pemphigoid: a review. Front Immunol. 2023; 14:1144429.
IV. Forero O, Candiz ME, Fernández-Bussy R, Dickson C, et ál. Guías de manejo del penfigoide ampollar. Sociedad Argentina de Dermatología 2021. Disponible en: https://sad.org.ar/wp-content/uploads/2021/09/Guias-de-manejo-de-PA.pdf.
V. Di Mila MB, Label MG, Cabral Campana L. Diagnóstico de enfermedades ampollares subepidérmicas autoinmunes. Dermatol Argent. 2024;30:02-10.
VI. Ben Mordehai Y, Faibish H, Astman N, Greenberger S, et ál. Characteristics of patients with bullous pemphigoid: comparison of classic bullous pemphigoid to non-bullous pemphigoid. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34:161-165.
VII. Cohen PR. Dyshidrosiform bullous pemphigoid. Medicina (Kaunas). 2021;57:398.
VIII. Bal A, Sorensen A, Ondreyco SM. Nonbullous erythrodermic pemphigoid with florid lymphadenopathy, response to dupilumab. J Am Acad Dermatol. 2021;17:58-60.
IX. Lamberts A, Meijer JM, Jonkman MF. Nonbullous pemphigoid: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2018;78:989-995.
X. Lai FJ, Sheu HM, Lee JY, Cheng CL, et ál. Vesicular pemphigoid with circulating autoantibodies against 230-kDa and 180-kDa proteins, and additional autoantibodies against 97-kDa and 45-kDa proteins. Int J Dermatol. 2007;46:206-209.
XI. Khan M, Park L, Skopit S. Management options for linear immunoglobulin A (IgA) bullous dermatosis: a literature review. Cureus. 2023;15:36481.
XII. Kiran, Rao R. Uncommon and unusual variants of autoimmune bullous diseases. Indian Dermatol Online J. 2024;15:739-748.
XIII. Sárdy M, Kostaki D, Varga R, Peris K, et ál. Comparative study of direct and indirect immunofluorescence and of bullous pemphigoid 180 and 230 enzyme-linked immunosorbent assays for diagnosis of bullous pemphigoid. J Am Acad Dermatol. 2013;69:748-753.
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