Histiocitosis de células de Langerhans en el adulto.

Abstract

Las histiocitosis de células de Langerhans (HCL) son un grupo de enfermedades que presentan un comportamiento biológico variable y se caracterizan por la infiltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Afecta principalmente a niños y es muy rara su presentación en la edad adulta. Puede comprometer piel, huesos, sistema nervioso, ganglios linfáticos, médula ósea, bazo e hígado. El tratamiento depende de la extensión y de la disfunción de los órganos comprometidos. Se presenta un paciente de 37 años con diagnóstico de HCL con compromiso cutáneo, óseo y de SNC

(Dermatol. Argent., 2013, 19(1): 53-55).

Palabras clave: histiocitosis, células de Langerhans, adulto

Langerhans cell histiocytosis in adult

Abstract
Langerhans cell histiocytosis (LCH) are a group of diseases with variable biological behavior, characterized by the infiltration of one or more organs by Langerhans cells. It mainly affects children and it´s ocurrence is very rare in adulthood. It may involve skin, bone, nervous system,
lymph nodes, bone marrow, spleen and liver. Treatment depends on the extent and dysfunction of the affected organs. We report a 37 year old patient with diagnoses of LCH with skin, bone and central nervous system involvement

(Dermatol. Argent., 2013, 19(1): 53-55).

Keywords: histiocytosis, Langerhans cell, adult.