Carcinoma de células de Merkel. Estudio de 5 casos

Autores/as

  • Nadia Guadalupe Cañadas
  • Paula Carolina Luna
  • Mabel Jimena Nocito
  • María Marcela Lustia
  • Mauro Damián Etcheverry
  • María Laura Castellanos Posse
  • Carolina Marchesi
  • Romina Agustina Garuti
  • Graciela Carabajal
  • Miguel Angel Mazzini

Resumen

Resumen
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor maligno infrecuente, localmente agresivo, con tendencia a dar metástasis ganglionares y a distancia. La ultraestructura y la inmunohistoquímica son similares al de las células neuroendocrinas. Su etiopatogenia se desconoce, pero se ha comunicado su asociación con otros tumores epiteliales, y recientemente se ha demostrado la replicación de un virus en su interior. Los factores de riesgo se caracterizan clínicamente con el acrónimo AEIOU. Se comunican 5 casos de pacientes con CCM, diagnosticados en los últimos 15 años en nuestro Servicio de Dermatología. Se realizó una revisión de la literatura, con análisis de las características clínicas, el tratamiento y la evolución. Nuestra experiencia coincide con lo publicado: observamos un aumento de la incidencia, la edad y la inmunosupresión como factores predisponentes, la asociación con carcinoma espinoso in situ, la involución tumoral en un caso y la mortalidad, que depende de la extensión tumoral en el momento del diagnóstico

(Dermatol Argent 2009;15(6):428-433).

Palabras clave: carcinoma de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino primario de la piel.

Title: Merkel cell carcinoma. Study of fi ve cases

Abstract
Merkel-cell carcinoma (MCC) is a rare malignant tumor, locally aggressive, that tends to metastasize to lymph nodes and distant sites, whose cells resemble neuroendocrine cells in both ultrastructure and immunohistochemistry. Its etiology is unknown, but an association with other epithelial tumors, and recently, the presence of virus replication within the tumor has been reported. The risk factors are characterized clinically with the acronym: AEIOU. We communicate five patients with MCC, diagnosed during the last 15 years in our Department of Dermatology. We reviewed the literature and analyzed the clinical features, treatments and outcome. Our findings agree with what has been published elsewhere: an incidence on the rise; age and immunosuppression as risk factors; its association with in situ squamous-cell carcinoma; tumor regression in one patient, and a mortality rate that depends on the size of the tumor at the time of diagnosis

(Dermatol Argent 2009;15(6):428-433).

Key words: Merkel cell carcinoma, primary cutaneous neuroendrocrine carcinoma.

Biografía del autor/a

  • Nadia Guadalupe Cañadas
    Médica residente.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.

  • Paula Carolina Luna
    Médica dermatóloga de Planta.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.

  • Mabel Jimena Nocito
    Médica dermatóloga, jefa de Residentes.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
     
  • María Marcela Lustia
    Médica dermatóloga de Planta.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.

  • Mauro Damián Etcheverry
    Médico dermatóloga de Planta.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
  • María Laura Castellanos Posse
    Médica residente.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
  • Carolina Marchesi
    Médica cursista.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
  • Romina Agustina Garuti
    Médica residente.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
  • Graciela Carabajal
    Médica dermopatóloga.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.
  • Miguel Angel Mazzini
    Médico dermatólogo, jefe del Servicio de Dermatología.
    Complejo Médico Policial “Churruca-Visca”. CABA, Rep. Argentina.

Referencias

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Publicado

2010-01-05