Enfermedad de Heck: dos casos familiares
DOI:
https://doi.org/10.47196/6k4v5m41Palabras clave:
hiperplasia epitelial focal, enfermedad de Heck, familiar, virus del papiloma humanoResumen
La enfermedad de Heck es una proliferación benigna de la mucosa oral, poco frecuente. Se asocia a la infección por el virus del papiloma humano (VPH), mayoritariamente a serotipos 13 (VPH 13) y 32 (VPH 32). Predomina en la población pediátrica y en mujeres. Los casos familiares se podrían corresponder a una predisposición genética o al contagio del VPH intrafamiliar. Clínicamente se presenta como múltiples pápulas rosado-blanquecinas en la mucosa oral, asintomáticas. El diagnóstico es clínico e histopatológico, y se sugiere realizar PCR para tipificación viral. La conducta suele ser expectante dada la benignidad y autolimitación del cuadro.
Referencias
I. Delgado Y, Torrelo A, Colmenero I, Zambrano A. Hiperplasia epitelial focal. Actas Dermosifiliogr. 2005;96:697-699.
II. Sethi S, Ali A, Ju X, Antonsson A, et al. An update on Heck's disease-a systematic review. J Public Health (Oxf). 2022;44:269-285.
III. Bendtsen SK, Jakobsen KK, Carlander AF, Grønhøj C, et al. Focal epithelial hyperplasia. Viruses. 2021;2;13:1529.
IV. Villanueva Álvarez-Santullano CA, Hernández-Núñez A, Castaño A, Miñano-Medrano R, et al. Hiperplasia epitelial multifocal: un caso familiar. An Pediatr (Barc). 2010;73:357-360.
V. Thangaraj R, Misra S. Heck's Disease. Indian Pediatr. 2023 15;60:243.
VI. Bertolotti ML, Abbiati A, Verea MA, Pecotche DM. Hiperplasia epitelial focal o enfermedad de Heck. Arch Argent Dermatol. 2015;65:13-15.
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