Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia

Autores/as

  • Solange Ines Golbert Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
  • Julieta Ruiz Beguerie Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
  • Pedro Valdez Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
  • Javier Anaya Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

HALE, eosinofilia, hiperplasia angiolinfoide

Resumen

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HALE) es una enfermedad benigna poco frecuente caracterizada por lesiones angiomatosas solitarias o múltiples que suelen localizarse en el cuero cabelludo y la cara y, rara vez, en la submucosa o en la mucosa bucal de adultos jóvenes. Se presenta con pápulas o nódulos bien delimitados, de aspecto vascular, con posibles ulceraciones o cubiertos por una costra hemática. Generalmente es asintomática, aunque puede presentar prurito o dolor a la palpación. Su tratamiento es la cirugía convencional, con tendencia a la recidiva. El hallazgo de clonalidad en algunos casos abre muchos interrogantes respecto de su etiopatogenia.

Biografía del autor/a

  • Solange Ines Golbert, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
    Médica de Planta. Departamento de Dermatología
  • Julieta Ruiz Beguerie, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
    Médica Residente. Departamento de Dermatología
  • Pedro Valdez, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
    Médico de Planta. Departamento de Cirugía
  • Javier Anaya, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina
    Médico de Planta. Departamento de Anatomía Patológica

Referencias

I. Wells GC, Whimster IW. Subcutaneous angiolymphoid hyper-plasia with eosinophilia. Br J Dermatol 1969;81:1-15.

II. Driban N, Parra V, Bassotti A, Pizzi de Parra N. Hiperplasia an-giolinfoide con eosinofilia. Presentación de tres casos y revi-sión de la literatura. Rev Argent Dermatol 2001;82:180-187.

III. Abrahamson TG, Davis DA. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia responsive to pulsed dye laser. J Am Acad Derma-tol 2003;49:195-196.

IV. Olsen TG, Helwing EB. Angiolymphoid hyperplasia with eosi-nophilia, a clinicopathologic study of 116 patients. J Am Acad Dermatol 1985;12:781-796.

V. Quattrocchi CM, Jankovic R, Jacquier M, Sánchez A, et ál. Hi-perplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso. Arch Argent Dermatol 2012;62:189-192.

VI. Zhang GY, Jiang J, Lin T, Wang QQ. Disseminated angiolym-phoid hyperplasia with eosinophilia: a case report. Cutis 2003;72:323-326.

VII. Arias M, La Forgia M, Retamar R, Buonsante ME, et ál. Hiperpla-sia angiolinfoide con eosinofilia. Comunicación de 4 casos, 3 tratados con láser. Rev Argent Dermatol 2007;8:329-335.

VIII. Berney DM, Griffiths MP, Brown CL. Angiolymphoid hyperpla-sia with eosinophilia in the colon: a novel cause of rectal blee-ding. J Clin Pathol 1997;50:611-613.

IX. Guinovart RM, Bassas-Vila J, Morell L, Ferrándiz C. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia. Estudio clínico patológico de 9 casos. Actas Dermosifiliogr 2014;105:e1-e6.

X. Zarrin-Khameh N, Spoden JE, Tran RM. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia associated with pregnancy: a case report and review of the literature. Arch Pathol Lab Med2005;129:1168-1171.

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Publicado

2017-06-01

Número

Sección

Casos Clínicos