Máculas hiperpigmentadas en la piel y las mucosas

Autores/as

  • Daniela Lucía Pérez Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Olga Lucía Forero Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Liliana Olivares Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Esteban Maronna Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

máculas hiperpigmentadas, piel, mucosas

Resumen

Un paciente de 62 años, diabético de tipo 2 insulinodependiente, sin otros antecedentes familiares ni personales de relevancia, consultó por presentar una dermatosis de aproximadamente 4 años de evolución, que en el último tiempo se extendió a las mucosas.

Biografía del autor/a

  • Daniela Lucía Pérez, Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
    Médica Concurrente de Cuarto Año, Unidad de Dermatología
  • Olga Lucía Forero, Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
    Médica de Planta, Unidad de Dermatología
  • Liliana Olivares, Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
    Jefa de la Unidad de Dermatología
  • Esteban Maronna, Hospital F. J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
    Anatomopatólogo, Servicio de Anatomía Patológica

Referencias

I. Laugier P, Hunziker N. Pigmentation melanique lenticulaire, essentielle, de la muqueuse jugale et des levres. Arch Belges Dermatol Syph 1970;26:391-399.

II. Lampe A, Hampton P, Woodford-Richens K, Tomlinson I, et ál.Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diag-nosis for Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet 2003;40:e77 (http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/6/e77). Consultado el 8 de septiembre de 2015.

III. Cáceres M, Ledesma L, Kaminsky A. Síndrome de Laugier-Hun-ziker. Dermatol Argent 2002;8:212-216.4

IV. Nayak R, Kotrashetti V, Hosmani J. Laugier-Hunziker syndro-me. J Oral Maxillofac Pathol 2012;16:245-250.

V. Makhoul E, Ayoub N, Helou F, Abadjian G. Familial Laugier-Hun-ziker syndrome. J Am Acad Dermatol 2003;49:S143-S145.

VI. Pérez Elizondo A, T. del Pino Rojas G, López Salgado M. Síndro-me de Laugier-Hunziker. Revisión bibliográfica y presentación de 3 casos infantiles. Rev Mex Cir Bucal Max 2010;6:14-18.

VII. Lalosevic J, Skiljevic D, Zivanovic D, Medenica L. Laugier-Hunziker syndrome-Case report. An Bras Dermatol 2015;90:S223-225.

VIII. Sendagorta E, Feito M, Ramírez P, González-Beato M, et ál.Dermoscopic findings and histological correlation of the acral volar pigmented maculae in Laugier-Hunziker syndrome. J Dermatol 2010;37(11):980-984.

IX. Montebugnoli L, Grelli I, Cervellati F, Misciali C, et ál. Lau-gier-Hunziker syndrome: An uncommon cause of oral pig-mentation and a review of the literature. In J Dent 2010.

X. Sachdeva S, Sachdeva S, Kapoor P. Laugier-Hunziker syndro-me: a rare cause of oral and acral pigmentation. J Cutan Aes-thet Surg 2011;4:58-60.

Descargas

Publicado

2017-06-01

Número

Vol. 23 Núm. 2 (2017): Abril-Junio de 2017

Sección

¿Cuál es su Diagnóstico?

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