Penfigoide ampollar: análisis retrsopectivo de 45 casos

Resumen

Resumen

Introducción. El penfigoide ampollar (PA) es una enfermedad autoinmune que afecta con mayor frecuencia a personas de edad avanzada.
Objetivos. Identificar la edad de presentación, sexo y variantes clínicas del PA. Establecer la asociación con otras enfermedades, la respuesta terapéutica y comparar los resultados con las estadísticas publicadas.
Materiales y métodos. Se realizó un análisis retrospectivo y descriptivo de los pacientes que consultaron en el Servicio de Dermatología del Policlínico Bancario en el período comprendido entre agosto de 1995 y el mismo mes de 2010. Se incluyeron aquellos pacientes con diagnóstico de PA. La recolección de datos se obtuvo de los registros histológicos y de las correspondientes historias clínicas.
Resultados. Se registraron 45 pacientes; 25 (55,5%) femeninos y 20 (44,5%) masculinos. La edad media fue de 75,9 años. Variantes clínicas: 35 pacientes (77,7%) clásica; 5 (11,1%) localizada;
1(2,2%) vesicular; 2 (4,4%) nodular. Asociación con DBT: 15 pacientes (33,3%); HTA: 29 (64,4%); otras enfermedades sistémicas: 19 (42,2%); enfermedades dermatológicas: 7 (15,5%). La respuesta terapéutica fue buena.
Conclusiones. La edad promedio al momento del diagnóstico fue avanzada. No hallamos marcada diferencia en cuanto a la distribución por sexo. La forma clásica predominó sobre las otras variantes
clínicas. La asociación con enfermedades sistémicas podría deberse a que estas patologías se dan con mayor frecuencia en el mismo grupo etario. La asociación con enfermedades dermatológicas fue con
psoriasis (la de mayor representación). La respuesta terapéutica fue altamente satisfactoria. En general, nuestros datos son similares a las estadísticas publicadas

(Dermatol. Argent., 2011, 17(5): 387-395).

Palabras clave:penfigoide ampollar, enfermedad ampollar, diabetes, psoriasis

Bullous pemphigoid: a retrospective analysis of 45 cases

Abstract

Introduction. Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune disease that most often affects older people.
Objectives. Identify the age of onset, sex and clinical variants of BP. Establish association with other diseases, therapeutic response and compare the results with published statistics.
Materials and Methods. We performed a retrospective descriptive analysis in 45 patients with BP diagnosis seen at Policlinico Bancario Hospital between 1995 and 2010. Those patients with a
diagnosis of BP. Database was obtained from histological records and corresponding medical records.
Results. There were 45 patients, 25 (55.5%) female and 20 (44.4%) male. The mean age at diagnosis was 75.9 years. Clinical variants: 35 patients (77.7%) classical; 5 (11.1%) located; 1 (2.2%) vesicular; 2 (4.4%) nodular. Association with diabetes: 15 patients (33.3%), hypertension 29 (64.4%), other systemic diseases: 19 (42.2%) dermatological diseases: 7 (15.5%). The therapeutic response was good.
Conclusions. The average age at diagnosis was advanced. We found no marked difference in gender distribution. The classic form predominated over other clinical variables. The association with systemic diseases could be because these pathology, occur most often in the same age group. Psoriasis was the most frequent skin disease association. The therapeutic response was highly satisfactory. In general our data are similar to published statistics

(Dermatol. Argent., 2011, 17(5): 387-395).

Keywords: bullous pemphigoid, bullous disease, diabetes, psoriasis