Esclerodermia lineal progresiva/síndrome de Parry Romberg. Tratamiento de un niño pequeño

Abstract

La esclerodermia lineal en golpe de sable y el síndrome de Parry Romberg se consideran en la actualidad polos de un mismo espectro. Pueden presentar además de las lesiones cutáneas, compromiso neurológico, oftalmológico y oral. Presentamos el caso de un niño de 4 años con diagnóstico de esclerodermia lineal progresiva/síndrome de Parry Romberg con leve compromiso neurológico, tratado con pulsos de metilprednisolona y metotrexate oral

(Dermatol. Argent., 2012, 18(2): 56-59).

Palabras clave: esclerodermia lineal en golpe de sable, Parry Romberg, metotrexate y

Scleroderma in coup de sabre/Parry Romberg syndrome. Treatment in a toddlermetilprednisolona.

Abstract

Scleroderma in coup de sabre and Parry Romberg syndrome are considered two poles of a same disease. Beside skin lesions, patients can also develop neurologic, ophthalmologic and oral symptoms. It is a very rare disease and there is no concensus about it´s treatment. We report the case of a four year-old boy with scleroderma in coup de sabre/ Parry Romberg syndrome and mild neurologic symptoms who was treated with pulses of metilprednisolone and oral methotrexate

(Dermatol. Argent., 2012, 18(2): 56-59).

Keywords: scleroderma in coup de sabre, Parry Romberg, methotrexate.