Síndrome estafilocócico de la piel escaldada. Nuestra experiencia en 10 años

Resumen

Resumen

El síndrome estafilocócico de la piel escaldada (SEPE) es una enfermedad cutánea aguda infrecuente, causada por toxinas exfoliativas del Staphylococcus aureus. El objetivo de este estudio es describir las características epidemiológicas, clínicas y terapéuticas de los pacientes con diagnóstico de SEPE en nuestro medio.

Material y métodos

Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y observacional, en el que se revisaron las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de SEPE vistos entre mayo de 2000 y mayo de 2010, atendidos en la Sección de Dermatología Pediátrica del Hospital Ramos Mejía, y
entre mayo de 2005 y mayo de 2010 en el Servicio de Dermatología del Hospital Alemán.

Resultados

Se incluyó un total de 62 pacientes, cuya edad media al momento del diagnóstico fue de 22 meses. No se observó predilección por sexo ni estación del año. El 13% de los pacientes recibió corticoides sistémicos previo al diagnóstico de SEPE. Todos los pacientes excepto uno, realizaron tratamiento antibiótico luego del diagnóstico de esta entidad. El 92% recibió cefalosporinas de primera generación. El 23% de los pacientes requirió internación y el 100% evolucionó satisfactoriamente.

Conclusiones

El SEPE es una entidad poco frecuente. Si bien en nuestro medio no hallamos datos epidemiológicos sobre esta entidad, los datos demográficos encontrados en este estudio difieren de los publicados en la literatura mundial. Debe sospecharse en recién nacidos y niños pequeños con eritrodermia aguda y afectación peribucal o conjuntival

(Dermatol. Argent., 2011, 17(3): 193-197).

Palabras clave: síndrome estafilocócico de la piel escaldada, SEPE, Staphylococcus aureus, toxinas exfoliativas.

Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). Our 10-year experience

Abstract

Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a rare cutaneous disease caused by exfoliative toxins of Staphylococcus aureus. The aim of this study is to describe the epidemiology, clinical manifestations and treatment of patients with the diagnosis of SSSS in our community.

Methods

We conducted a retrospective, descriptive and observational study, reviewing the clinical records of patients with a diagnosis of SSSS, as seen between May 2000 and May 2010 at the Pediatric Dermatology Section of the Hospital Ramos Mejía, and between May 2005 and May
2010 at the Dermatology Unit of the Hospital Alemán.

Results

A total of 62 patients were included, whose average age at the time of diagnosis was 22 months. No predilection for sex or season of the year was observed. Thirteen percent of the patients received systemic steroids prior to SSSS diagnosis. All but one of the patients received antibiotic treatment after the diagnosis of this entity. First generation cephaloporins were given to 92% of patients; 23% of them required hospitalization and all of them had a satisfactory outcome.

Discussion

SSSS is an infrequent entity. Even though there are no epidemiological studies in our country concerning SSSS, the data we gathered differs with world-wide published literature.
SSSS must be suspected in new-borns and in young children with an acute onset of erythroderma, perioral affectation and conjunctivitis

(Dermatol. Argent., 2011, 17(3): 193-197).

Key words: Staphylococcal scalded skin syndrome, SSSS, Staphylococcus aureus, exfoliative toxins