Lesiones lineales congénitas en un paciente pediátrico
DOI:
https://doi.org/10.47196/da.v26i1.2071Palabras clave:
Lesiones lineales congénitas, PediatriaResumen
Un varón de 4 años, sin antecedentes personales ni familiares de relevancia, fue llevado al Servicio de Dermatología por presentar lesiones lineales congénitas en el hemicuerpo izquierdo.En el examen físico se evidenciabanmicropápulas hipopigmentadas de distribución lineal,las cuales seguían las líneas de Blaschko y comprometían el hemitronco, el glúteo y el miembro inferior izquierdo.
Citas
I. Díaz Martínez B,Izquierdo Estirado MJ, Alramadan M,Menéndez Ramos F, et ál.Hamartoma folicular basaloide lineal unilateral. Med Cutan IberLat Am 2009;37:251-253.
II. López Jiménez EC, Grau C, Islas Norris D, Montenegro Dámaso T, et ál. Linear unilateral basaloid follicular hamartoma following Blaschko’s lines: two case reports and review of the literature. Pediatr Dermatol 2017;34:196-200.
III. Cabrera HN, Della Giovanna P, GarcíaS, Nadur KV. Hamartoma folicular basaloide linear unilateral con lesiones cutáneas y mucosas. Dermatol Argent2013;19:100-105.
IV. Shevchenko A, Durkin JR, Moon AT. Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome versus Gorlin syndrome: A diagnostic challenge. Pediatr Dermatol 2018;35:396-397.
V. Shumaker PR, Lane K, Harford R. Linear unilateral basal cell nevus: a benign follicular hamartoma simulating multiple basal cell carcinomas. Cutis 2006;78:122-124.
VI. LeeS, Seo J, Chung KY. Unilateral linear basaloid follicular hamartoma: its diagnosis and successful treatment with surgical excision and adjuvantdermabrasion. J Dermatol 2017;44:278-279.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
El/los autor/es tranfieren todos los derechos de autor del manuscrito arriba mencionado a Dermatología Argentina en el caso de que el trabajo sea publicado. El/los autor/es declaran que el artículo es original, que no infringe ningún derecho de propiedad intelectual u otros derechos de terceros, que no se encuentra bajo consideración de otra revista y que no ha sido previamente publicado.
Le solicitamos haga click aquí para imprimir, firmar y enviar por correo postal la transferencia de los derechos de autor