Adolescente con uleritema ofriógenes. Tratamiento con láser de colorante pulsado
Palabras clave:
uleritema ofriógenes, láser de colorante pulsado, niñosResumen
El uleritema ofriógenes es una dermatosis poco frecuente caracterizada por pápulas foliculares eritematosas en las cejas, la frente o las mejillas, en ocasiones con evolución hacia la atrofia y la alopecia. Puede asociarse con los síndromes de Noonan, de Lange, de Rubinstein-Taybi y cardiofaciocutáneo. Si bien suele resolverse espontáneamente hacia la adolescencia, se utilizan agentes queratolíticos y fotoprotección, con respuesta variable. Existen escasas publicaciones sobre el tratamiento con láser de colorante pulsado (PDL) para esta entidad. Se presenta el caso de un niño con uleritema ofriógenes, con buena respuesta al tratamiento, sin presencia de efectos adversos.
Citas
I. Morton CM, Bathe C, Janniger CK, Schwartz RA. Ulerythema Ophryogenes: Updates and Insights. Cutis 2014;93:83-87.
II. Callaway SR, Lesher JL. Keratosis pilaris atrophicans: case series and review. Pediatr Dermatol 2004;21:14-17.
III. Garlatti MI, Lorenz AM, Bollea L, Liatto de Nogalo A. Queratosis pilar atrofiante facial (ulerythema ophryogenes). A propósito de tres casos. Arch Argent Dermatol 2007;57:73-76.
IV. Clark SM, Mills CM, Lanigan SW. Treatment of keratosis pilaris atrophicans with the pulsed tunable dye laser. J Cutan Laser Ther 2000;2:151-156 .
V. Alcántara González J, Boixeda P, Truchuelo Diez MT, Fleta Asın B. Keratosis pilaris rubra and keratosis pilaris atrophicans faciei treated with pulsed dye laser: report of 10 cases. J Eur Acad of Dermatol Venereol 2011;25:710-714.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
El/los autor/es tranfieren todos los derechos de autor del manuscrito arriba mencionado a Dermatología Argentina en el caso de que el trabajo sea publicado. El/los autor/es declaran que el artículo es original, que no infringe ningún derecho de propiedad intelectual u otros derechos de terceros, que no se encuentra bajo consideración de otra revista y que no ha sido previamente publicado.
Le solicitamos haga click aquí para imprimir, firmar y enviar por correo postal la transferencia de los derechos de autor