Histiocitosis de células no Langerhans

Resumen

Las histiocitosis son un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico. Dentro de éstas, las histiocitosis de células no Langerhans (HCNL) son un grupo heterogéneo de entidades distintas, infrecuentes, que se caracterizan fundamentalmente por su naturaleza reactiva. No presentan evidencias clínicas o de laboratorio de malignidad y tampoco proliferación de células de Langerhans.

Nos referiremos en particular a cuatro entidades de este grupo: xantogranuloma juvenil (XJ), histiocitoma eruptivo generalizado (HEG), xantogranuloma necrobiótico (XN) y enfermedad de Rosai Dorfman (ERD) variedad cutánea pura (Dermatol. Argent., 2015, 21 (3): 184-190).

Palabras clave: histiocitosis de células no Langerhans.

Non-Langerhan cell histiocytoses

Abstract

Histiocytoses are a group of diseases characterized by the proliferation of cells of the mononuclear phagocyte system. Within these, Non-Langerhans cell histiocytoses (non-LCH) are a heterogeneous group of different entities, which are infrequent and mainly characterized by its reactive nature. They do not present neither clinical nor laboratory evidence of malignancy nor proliferation of Langerhans cell histiocytes.

We will refer to four entities of this group: juvenile xanthogranuloma (JX), generalized eruptive histiocytoma (GEH), necrobioticxanthogranuloma (NX) and cutaneous RosaiDorfman disease (RDD) (Dermatol. Argent., 2015, 21 (3): 184-190).

Keywords: non-Langerhans cell histiocytoses.