Histiocitosis de células de Langerhans congénita a lesión única

Autores/as

  • María Emilia Villani Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Rueda Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Daniela Espósito Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Daniel Navacchia Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Susana Grees Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

histiocitosis de células de Langerhans, histiocitosis congénita

Resumen

Las histiocitosis de células de Langerhans tienen en común la proliferación de células dendríticas presentadoras de antígeno con características fenotípicas y ultraestructurales de células de Langerhans. La infiltración puede limitarse a un órgano o ser diseminada.

Biografía del autor/a

María Emilia Villani, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga y Dermatóloga Pediatra de Planta

María Rueda, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga Pediatra

Daniela Espósito, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga

Daniel Navacchia, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médico Patólogo, Jefe del Departamento Servicios Centrales, Diagnóstico y Tratamiento

Susana Grees, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Jefe de la Unidad de Dermatología

Citas

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Descargas

Publicado

2019-06-20

Número

Vol. 25 Núm. 2 (2019): Abril-Junio de 2019

Sección

Casos Clínicos

Licencia

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