Julieta Langhi; Diego Martín Loriente; Sandra García; Patricia Della Giovanna

Autores/as

Julieta Langhi Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Diego Martín Loriente Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Sandra García Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Patricia Della Giovanna Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

mucinosis cutánea, liquen mixedematoso, mucinosis papular acral persistente

Resumen

La mucinosis papular acral persistente (MPAP) es un tipo de mucinosis cutánea localizada, de observación infrecuente. Afecta principalmente a mujeres y se localiza exclusivamente en el dorso de las manos, muñecas y antebrazos. Se caracteriza por pápulas de color piel, de 2-5 mm de diámetro, asintomáticas. No se asocia a otras patologías. Se presenta el caso de un hombre de 67 años con MPAP de características típicas y se realiza revisión de la literatura.

Biografía del autor/a

Julieta Langhi, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Médica Especialista en Dermatología

Diego Martín Loriente, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Médico de Planta Especialista en Dermatología

Sandra García, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Jefa de la Sección de Anatomía Patológica

Patricia Della Giovanna, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Jefa del Servicio de Dermatología

Citas

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